60岁的黄依伯(化名)半年前发现右小腿上长了一个花生米大小的肿块,不痛不痒,也就没太在意。后来肿块逐渐增大,黄依伯到当地医院请医生做了切除。没想到切除后没过几天,肿块再次长了出来,病理检查结果显示是恶性的软组织肉瘤,当地医生建议他尽快前往专科医院进一步就诊。
很多人身上都曾出现过小肿块,就医后大多被诊断为脂肪瘤或囊肿等良性肿物,通常无需切除,定期观察即可。然而,像黄依伯这样的情况并不少见——看似普通的肿块,其实是名为“软组织肉瘤”的恶性肿瘤。今天,我们就来揭开它的神秘面纱。
看似无害,实则危险
软组织肉瘤最常见的表现是无痛性、缓慢增大的肿块。它与常见良性体表肿物的区别在于:
● 质地更硬:触摸时感觉比较坚硬,类似橡胶或石头。
● 活动度差:难以用手指推动,仿佛“扎根”在深处,与周围组织边界不清。
● 位置较深:多发生于四肢或体表,但往往源自肌肉层或更深部位。
正是这种初期不痛不痒、增长缓慢的特点,让软组织肉瘤极具欺骗性。
软组织肉瘤的危害主要体现在两个方面:
● 极易复发:若初次手术误判为良性病变而仅做简单切除,残留的肿瘤细胞会像野草般迅速再生,导致原部位反复复发,且一次比一次更难处理。
● 局部破溃与远处转移:若不及时干预,肿瘤会持续增大,甚至表面破溃、糜烂、流脓。更危险的是,它可能转移到身体其他部位,尤其是肺部。一旦发生转移,将严重威胁生命,治疗也会变得更加复杂和困难。
罕见与多样
软组织肉瘤在所有成人恶性肿瘤中占比不足1%,属于罕见肿瘤。正因如此,非专科医生可能接触较少,容易在初诊时误判为良性肿物而仅行简单切除——而这对于软组织肉瘤是远远不够的,术后极易复发。更危险的是,简单的局部切除会破坏肿瘤周围的正常组织屏障,容易造成肿瘤扩散,增加远处转移的风险。
此外,软组织肉瘤极其多样,它并非单一疾病,而是一个包括超过50种不同亚型的大家族。每种亚型的细胞形态、恶性程度和治疗反应都可能不同。精准判断其类型,需要经验丰富的肿瘤专科病理科医生在显微镜下仔细甄别,通常还需借助复杂的分子检测。
初治肉瘤:选对方案是关键
面对这一复杂疾病,首次治疗是否正确直接关系到患者的长期预后。最核心、最有效的治疗手段是手术切除,而且是 “扩大边界的广泛切除”。
扩大切除手术并非简单的“挖土豆”式局部切除,而是像切掉一个苹果的腐烂部分,需要连带周围一圈完好的果肉一起切除,确保肿瘤周围保留足够厚度的正常组织作为“安全边界”,从而最大限度降低复发风险。因此,对于疑似肉瘤的肿块,切勿在诊断不明的情况下,进行简单的门诊切除手术。
看清本质:诊断的“火眼金睛”——MRI和穿刺活检
如何在术前识破这个“披着羊皮的狼”?核磁共振(MRI) 是关键检查。MRI能清晰显示肿块的大小、性质、边界与深度,有效区分良恶性,并且可以辅助医生制定正确的手术方案。
此外,若MRI高度怀疑软组织肉瘤,则必须进行穿刺活检,通过病理诊断最终明确其性质,彻底揭穿其真面目。
健康提醒
如果发现身体出现以下特征的肿块,请高度警惕:
🔷 体积大于5厘米(约一个乒乓球大小);
🔷 质地坚硬,如橡胶般;
🔷 活动度差,难以用手推动;
🔷 切除后原部位或附近再次复发、生长。
对于软组织肉瘤,第一次正确的诊断与规范的治疗是关键。一旦出现相关信号,建议到设有骨软组织肿瘤外科的专业或专科医院就诊或咨询。多学科团队(包括影像科、病理科、外科、肿瘤内科等医生)能提供一站式规范诊疗,制定合理的个体化治疗方案。
福建省肿瘤医院骨软组织肿瘤诊治中心依托国家肿瘤区域医疗中心,与复旦大学附属肿瘤医院深度融合,由骨软组织肿瘤外科牵头,充分利用肿瘤专科医院综合优势,组建多学科全程管理(MDT)团队,聚焦原发与转移性骨软组织肿瘤的精准化、个体化诊疗,以提高骨转移癌患者生存质量及延长生存时间为目标,规范骨转移癌的诊断及治疗流程。其由骨软组织肿瘤外科、软组织肿瘤内科、腹部肿瘤放疗科(骨软组织肿瘤专业)组成,并与病理科、放射诊断科、超声诊断科、核医学科、肿瘤与血管介入科、疼痛科及研究平台等相关专业,常规开展每周1次的多学科病例讨论,保持紧密的学科群关系。
骨软组织肿瘤诊治中心/供稿
许钊溢/文
林飞跃/审